O-amino-p-clorofenol

Usando p-clorofenol como materia prima, o 2-nitro-p-clorofenol pódese fabricar mediante nitración, e logo reducilo para facer p-cloro-o-aminofenol.

(1) Produción de 2-nitro-p-clorofenol: Usando p-clorofenol como materia prima, nitrificación con ácido nítrico.Engade o p-clorofenol destilado lentamente ao tanque axitado con ácido nítrico ao 30%, manteña a temperatura entre 25 e 30ºC.℃, mexa durante aproximadamente 2 horas, engade xeo para arrefriar a menos de 20℃, precipitar, filtrar e lavar a torta de filtro a Congo Red, obtense o produto 2-nitrop-clorofenol.

(2) Existen dous métodos para a redución do 2-nitro-p-clorofenol.Unha delas é reducir con disulfuro de sodio.En primeiro lugar, utilízase unha solución de hidróxido de sodio ao 30% e po de xofre para facer solución de disulfuro de sodio, e engádese 2-nitro-p-fenol en proporción para reaccionar a 95-100ºC.°C, e a reacción rematou.Despois da filtración en quente, o filtrado neutralízase con auga de bicarbonato de sodio, arrefriado a 20°C, filtrada, e a torta de filtro lávase ata neutralidade para obter o produto acabado 2-nitro-p-clorofenol.

O segundo é o método de redución da hidroxenación.En presenza dun catalizador de níquel, a suspensión acuosa de 2-nitro-p-clorofenol axústase a pH=7 con dihidróxeno fosfato de sodio hidrato e solución acuosa de hidróxido de sodio a unha presión de hidróxeno de 4,05 Mpa e redución da hidroxenación a 60ºC.°C. Despois de completar a reacción, solta a presión, substitúeo por nitróxeno, quenta a 95°C, axustar o pH=10,7 con hidróxido de sodio, engadir carbón activado e terra de diatomeas, remover vigorosamente e filtrar.O filtrado axustouse a pH = 5,2 (20°C) con ácido clorhídrico concentrado, arrefriado a 0°C, filtrado, secado e tratado con bisulfito de sodio.Repita a operación catro veces, despois destila a 2,67 kpa, recolle as fraccións ao redor de 80°C, e sécaos ata obter o produto cun rendemento do 97,7%.